Вакцина от ВИЧ, разработанная российским научным центром «Вектор» Роспотребнадзора, выработала антитела к вирусу у 100% добровольцев во время первой фазы клинических испытаний, об этом сообщили в самом «Векторе».
О том, что в России «завершается разработка вакцины от ВИЧ», глава Роспотребнадзора Анна Попова сообщила 1 декабря. Испытания проводятся на 240 добровольцах в двух медицинских организациях в Новосибирской области.
«ВИЧ-специфические антитела и цитотоксические Т-лимфоциты после двукратной вакцинации были зафиксированы у 100% добровольцев, антитела, нейтрализующие ВИЧ-псевдовирусы — у 80%», — сказали в «Векторе».
В центре уточнили, что первая фаза клинических исследований вакцины «КомбиВИЧвак» проводилась в 2011 году, и они подтвердили, что «вакцина является безопасной, не вызывает побочных эффектов и индуцирует ВИЧ-специфический гуморальный и клеточный ответ».
В настоящий момент в «Векторе» на платформе «КомбиВИЧвак» разработан усовершенствованный вариант вакцины — «КомбиВИЧвак-Ново». Эффективность вакцины против ВИЧ может быть определена в дальнейших клинических исследованиях. <…>
Согласно данным Государственного реестра лекарственных средств, разрешение на клинические исследования вакцины «КомбиВИЧвак» было выдано в 2013 году, они будут продолжаться до конца 2021 года. <…>
В «Векторе» сообщили, что профилактическая вакцина против ВИЧ/СПИДа является полиэптопной. <…> «Преимущества полиэпитопных вакцин в том, что они включают в себя только необходимые для формирования специфического иммунитета фрагменты вирусных белков, не содержат в своем составе полноразмерных структур вируса <…>», — уточнили в научном центре.
«Интерфакс»
Почти полвека назад был обнаружен вирус иммунодефицита человека ВИЧ/СПИД, но вакцины против него нет до сих пор. <…>
Разработка вакцины под названием HVTN 7026, которая началась в 2016 году в Южной Африке, вызвала большие надежды. 5407 человек, ВИЧ-негативных, в возрасте от 18 до 35 лет, принимали участие в испытаниях этой вакцины. При вакцинации использовался метод Prime Boost, при котором комбинировали две прививки. Во время первой (Prime) вакцины человек получал совсем другую сыворотку, чем во время второй (Boost). Таким образом шансы для иммунной системы должны были удвоиться, но этого не произошло.
Основой для HVTN 7026 послужила вакцина RV 144. Это единственная сыворотка, которая во время испытаний в Таиланде показала довольно скромный уровень эффективности в 31%. Правда, эта вакцина способна защищать человека от вируса лишь на протяжении нескольких месяцев. В феврале 2020 года ее испытания были прерваны, потому что не наблюдалось очевидного успеха.
Следующей попыткой разработать вакцину от ВИЧ/СПИДа стал проект MOSAICO. Он так же был основан на методе комбинирования двух вакцин. Вакцину MOSAICO тестировали на обезьянах и результаты были многообещающими. С помощью этой вакцины риск заражения ВИЧ/ СПИДом в 90% случаев мог бы уменьшиться. С конца 2019 года в США проходят клинические испытания этой вакцины. 3800 человек принимают в них участие.
Третья вакцина разрабатывается под названием IMBOKODO. В ее испытаниях участвуют 2600 человек из различных африканских стран. Эффективность вакцины пока составляет 67%. Ее испытания закончатся в феврале 2022 года.
Пока, уверены ученые, любая из разработанных вакцин не сможет обеспечить 100 процентную защиту от ВИЧ. Но успехом считалась бы вакцина, которая обеспечивала бы от 60% до 70% защиты. До этого момента остается лишь возможность лечить ВИЧ/СПИД антиретровирусными препаратами.
DW, 1 декабря
Центр «Вектор» разработал вторую зарегистрированную в России вакцину от COVID-19 — «ЭпиВакКорона» (первая — «Спутник V» от научного центра имени Гамалеи). Сейчас идут постклинические испытания этой вакцины, они должны завершиться в январе.